Horoghernyó parazitológia
Parazita fertőzés Absztrakt A trópusi horoghernyó parazitológia szubtrópusi régiókban a malária elleni küzdelemre irányuló óriási erőfeszítések ellenére a vektor által terjesztett betegség hatékonysága és a morbiditás és mortalitás fő mozgatórugója továbbra sem vitatott.
Fejlesztettünk egy analitikai csővezetéket a Plasmodium fertőzés jellemzésére egérmodellben, és azonosítottuk a vizelet biomarkereket, amelyek alternatívákat kínálhatnak az immun alapú diagnosztikai eszközök számára.
A kémiai szerkezetek azonosítását ezután statisztikai spektroszkópiával, multinukleáris NMR-spektrummal és a jelöltek betartásával iteratív folyadékkromatográfiával LC és tömegspektrometriával MS végezzük. Ezeket a metabolitokat az emlősök vagy a paraziták metabolizmusában eddig nem írták le.
Ezt az analitikai folyamatot fel horoghernyó parazitológia használni az emberi populációk fertőzésének biomarkereinek kutatására.
- Parazita készítmények emberben
- Egyiptomi helminták
- Fascioliasis dia
- Fertőző helminthiasis okoz
- Vese giardiasis
Bevezetés A P lasmodium falciparum a leghalálosabb emberi parazita, az összes parazita betegség legnagyobb halandósága és globális terhe 1. A malária antigéndetektáló gyors diagnosztikai tesztjei RDT az elmúlt néhány évben elterjedtek és szigorú teszteken estek át.
Mi ez a szerzetesi tea parazitákból
Horoghernyó parazitológia RDT-k fejlesztése és széles körű telepítése gondozási tesztként forradalmasította a malária kezelését. A klinikai érzékenység azonban még mindig javításra szorul, különösen alacsony parazitaemia esetén 2.
További komplikáció az, hogy sok trópusi és szubtrópusi régióban az embereket egyidejűleg fertőzik Plasmodium és parazita férgek helmintákkülönösen a távoli vidéki területeken. Az afrikai kontinens iskolás korú gyermekeinek egynegyedén ~ 45 millió valószínűleg egyidejűleg vannak fertőzéseik a P. Az egyik nyilvánvaló kérdés az, hogy a parazita féregfertőzés milyen mértékben befolyásolja a malária diagnosztizálását, immunválaszát, klinikai megnyilvánulását és előrejelzését 4, 5.
A horoghernyó parazitológia profilozást felhasználták a gazda-parazita kölcsönhatásokkal kapcsolatos ismeretek megszerzésére és a fertőzéssel kapcsolatos metabolitminták felfedezésére. Az eukarióta anyagcserének széles körben feltételezett egyetemessége ellenére a parazitákban léteznek bizonyos osztály- vagy fajspecifikus alkalmazkodások, például a kinetoplastokban a trippanotion rendszer Leishmania spp.
Eltűnt hernyók nyomában
És Trypanosoma spp. Az emlősök biofluidjaiba bevezetett, exogén eredetű vegyületek ideális diagnosztikai biomarkereket képviselnek a metabolit specifitása miatt. Tekintettel arra, hogy az átfogó emberi anyagcsere-térkép továbbra is korlátozott, és hogy a humán horoghernyó parazitológia HMDB 2. Ebben a tanulmányban a P.
Féregek felnőtt és gyermekek kicsi, nagy, végbélében
Fejlesztettek egy analitikai csővezetéket a húgyúti fertőzés aláírásait vezető fő diagnosztikai anyagcsere-elemek szerkezeti azonosításához. Eredmények Kísérleti beállítás és indoklás Az egér gazdaszervezetében egy malária-horoghernyó-fertőzés anyagcsere-hatásainak vizsgálata laboratóriumi ellenőrzésű kísérletben, horoghernyó parazitológia azon jelölt biomarkerek azonosítása érdekében, amelyek előrejelzik a P.
A kísérletet 20 napig tartottuk a krónikus helmintfertőzés megállapítása céljából a malária társinfektációja előtt. A H és a DC csoportokat a 0. Az SC csoportot a A plazma- és vizeletmintákat egy nappal azelőtt gyűjtöttük. A sötétebb sejtek a mintavételi napot, a nyilak a fertőzés időpontját jelölik. Horoghernyó parazitológia csak P.
Teljes méretű kép A jelölt vizeletbiomarkerek azonosítása Mind a Horoghernyó parazitológia. Ez a négy metabolit nem detektálható sem a kontrollcsoportban Ctrsem az egyetlen H.
A pipekolsav azonosságát korábban NMR-módszerrel megerősítették a referenciavegyület vizeletbe öntésével egy fertőzött állatból 9, A pipekolinsav a vizelet ismert alkotóeleme, azonban alacsony koncentrációja miatt horoghernyó parazitológia nem detektálható az NMR vizeletprofilokban. Az ép homocisztein molekula semleges vesztesége nem figyelhető meg.
Az UK1 kémiai eltolódása és kapcsolási mintázata hasonló az UK2-hez, ami szorosan kapcsolódó molekuláris szerkezeteket sugall. A hozzárendelés részletes bizonyítékát a melléklet tartalmazza S1 ábra.
Ez horoghernyó parazitológia két metabolit, amelyeket szerkezetileg azonosítottak az egyesített NMR és MS információk alapján, valószínűleg kapcsolódik az úthoz 2.
A két ismeretlen potenciális diagnosztikai marker azonosítására kifejlesztett metabolikus profilozási csővezetéket az S2. Ábra szemlélteti. A 4-amino [3-hidroxi hidroxi-metil -2, 3-dihidro-furánil] -pirimidin-2 1H -on molekuláris szerkezete molekuláris képlet: C 9H 11 N 3 O 4 monoizotopikus tömeg:; kémiai eltolódás: 4, 27 m4, 96 t5, 38 d6, 17 d6, 24 d7, 60 d a. Teljes méretű kép A P. A vegyület nem ionizál a tömegspektrométerben. Mivel ez a vegyület csak egy időben diszkriminálja a P.
Sem a pipecolsav, sem az UK1 és UK2 metabolitok horoghernyó parazitológia változnak szignifikánsan az egy- és kettős fertőzéssel rendelkező egerek vizeletkoncentrációjában, horoghernyó parazitológia a különbséggel, hogy a vizeletben alkalmazott pipecolsavszintek magasabbak a Röviden: a A 2-oxoizokaproát szintje megemelkedik az egyedüli P. Reprezentatív minta egy nem fertőzött kontroll egérből aegér P. A metabolitok azonosságának kulcsa az 1. Táblázatban található.
Féregek (helminták) az emberi vékonybélben - Férgek -
A vízcsúcs-régiót eltávolítottuk, horoghernyó parazitológia a TMAO-rezonanciát csonkoltuk a kettős oszlopok jelzikhogy lehetővé tegyük a függőleges tágulást. Parazita terhelés, testtömeg és csomagolt sejt térfogata A parazitémiás szintek nem különböznek szignifikánsan a három P. A férgek terhelését nem lehet megbecsülni egyidejű együttfertőzés során, horoghernyó parazitológia a H. A vizsgált időpontokban a csoportok között nem figyelhető meg jelentős testtömeg-változás a részletes eredményeket az S4.
Táblázat tartalmazza. A fertőzés utáni 1. Az együttfertőző csoportok, illetve a P. Egyedül a H. Vita A P.
Egy új analitikai csővezeték segítségével négy diszkriminatív metabolitot találunk a P. Ezeket a metabolitokat a P. Nem tudjuk meggyőzően azonosítani a negyedik metabolitot UK3amely a Horoghernyó parazitológia. Li horoghernyó parazitológia al.
- Vormil: használati utasítás, ár, vélemények - Orvostudomány
- Ijesztő férgek
- Féreg gyógyszerek - Férgek -
- A paraziták kezelése a torokban
A pipecolsavat pozitív megkülönböztető képességgel bírják a rágcsáló malária esetében a fertőzés utáni 3. A pipecolsavat humán P.
Emberekben a vegyület felhalmozódása számos olyan egészségügyi állapothoz kapcsolódik, mint a máj diszfunkció vagy a neurológiai károsodás, a horoghernyó parazitológia, 18, 19, míg a növényekben lévő pipekolsavat a mikrobákkal szembeni immunitás kulcsfontosságú szabályozójaként ismertetik A pipekolsav szerepe a Plasmodium- fertőzésben azonban továbbra is megfigyelhetetlen.
Ezért lehetnek a P. Az egyedi és az együtt fertőzött P. Ezek a metabolitok szorosan rokonok, és a vázszerkezetben közös citoszinnal horoghernyó parazitológia, amely a didehidro-ribózhoz kötődik.
Az UK1 és horoghernyó parazitológia UK2 szerkezeti hasonlósága azt sugallja, hogy ezeknek a vegyületeknek egy útvonallal kapcsolatos kapcsolatuk van.
Féregtabletták
A homocisztein, amely az UK2 alkotóeleme, a malária vagy alultápláltságban szenvedő betegekben magasabb koncentrációban található a plazmában A malária horoghernyó parazitológia S-adenozil-L-homocisztein SAH hidrolázt használ az S-adenozil-L-homocistein toxicitásának leküzdésére azáltal, hogy az SAH-t adenozinná és homociszteinré alakítja A szabad homocisztein nem figyelhető meg sem a P.
Az UK1 kialakulását valószínűleg egy olyan enzim, például S-adenozil-L-homocisztein-hidroláz vagy hasonló enzim lebontása okozza, amely eltávolítja a homocisztein részt az UK2-ből.
Mivel az UK1-ről és UK2-ről az irodalomban korábban nem számoltak be, molekuláris eredetük, biológiai funkciójuk és az azt követő metabolizmus ebben a szakaszban spekulatív.
Az N- acetilezésnek azonban bármely aminocsoporton ésszerű valószínűsége van, és ez befolyásolhatja ennek a molekulanak a fehérjekötő képességét. Számos tanulmány kimutatta, hogy súlyosbodott válasz a malária esetében az embernél a horogféregfertőzést követően, de azt találtuk, hogy a P. Ennek a megfigyelésnek az egyik magyarázata az, hogy az egér bélféreg nem horoghernyó parazitológia horoghernyó parazitológia vérszegénységet, következésképpen nem reprezentatív a horgosférgek által az emberi szcenárióban előidézett stresszre.
Annak ellenére, hogy a bruttó élettani mérések alapján nem történt jelentős parazitológiai kölcsönhatás, a vizelet és a plazma összetételében egyértelmű különbségeket állapítottak meg a fertőzés forgatókönyvei között, ami azt mutatja, hogy a gazda-parazita kölcsönhatások komplexitása és specifitása továbbra is tükröződik az anyagcsere során szint a parazitémia bruttó különbségei nélkül. Ennek a munkának a legfontosabb eredménye az, hogy az itt kifejlesztett módszertani horoghernyó parazitológia a metabolikus profil alapú biomarker felfedezésre, amely magában foglalja a spektroszkópos vizsgálatok sorozatát és a statisztikai spektroszkópiát, valódi potenciállal rendelkezik a parazita diagnosztikában.
A parazita fertőzéshez való alkalmazása valószínűleg még kényszerítőbb, mint más betegség esetén, mert a gazdaszervezet és a horoghernyó parazitológia metabolitjai egyidejűleg léteznek.
Itt két egyedileg szerkezetileg rokon vizeletjelölt horoghernyó parazitológia viszket a kerek féreg egér malária esetében, és tudomásunk szerint eddig még nem írták le az eukarióta szervezetben. Továbbá képesek vagyunk igazolni az előzőekben ismertetett húgyúti pipecolinsav és egy harmadik ismeretlen UK3 jelenlétét a P. Mód A minta eredete A rágcsálómodell, a fertőzési paraméterek és a mintavételi feltételek részleteit a kiegészítő információk tartalmazzák.
Röviden; a jelenlegi munkát a laboratóriumi állatok kíméletére vonatkozó svájci kantoni és nemzeti előírások hagyták jóvá engedélyszám:
